Acétamipride : baisse des seuils d’utilisation pour 38 produits recommandée par l’Efsa

L’Efsa préconise d’abaisser la DJA et l’ARfD de l’acétamipride de 0,025 à 0,005 mg/kg compte tenu « d’incertitudes majeures dans l’ensemble des preuves concernant les propriétés de neurotoxicité développementale », dans un rapport publié le 15 mai 2024. « Une compréhension mécaniste plus solide est nécessaire pour permettre une évaluation appropriée des dangers et des risques », indique l’agence européenne.

38 LMR

Celle-ci a identifié un risque pour le consommateur dans le cas de 38 LMR actuellement en vigueur dans le règlement de l’UE. « Par conséquent, l’Efsa a recommandé d’abaisser les LMR existantes pour 38 produits basés sur l’évaluation des bonnes pratiques agricoles de repli reçus lors d’un appel de données ad hoc. »

Mandatée par la Commission européenne en juillet 2022 à la suite de la publication de preuves scientifiques par la France, l’Efsa a été invitée à fournir de nouvelles informations susceptibles de justifier une réévaluation de l’approbation de l’acétamipride en 2018, jusqu’en 2033, et notamment :

• « des paramètres toxicologiques utilisés pour l’évaluation des risques liés à l’acétamipride pendant le processus de renouvellement, y compris les paramètres toxicologiques ;

• de la définition des résidus d’acétamipride dans les produits d’origine végétale ;

• de la sécurité des LMR existantes » .

Le ministère de l’Agriculture dans l’attente de l’interprétation de Bruxelles

Le ministère de l’Agriculture note que « l’avis ne propose pas l’interdiction de cette substance active au niveau européen et qu’il se focalise sur les limites maximales de résidus, ne couvrant ainsi pas l’ensemble des impacts sanitaires et environnementaux. Le ministère est donc dans l’attente de l’interprétation par la Commission européenne de ce nouvel avis. Ce qui devrait avoir lieu d’ici l’automne. »