Glyphosate : non « cancérogène probable » pour l’Efsa

publié, le 12 novembre, ses conclusions intégrant comme prévu l’analyse de la monographie du CIRC, propose cependant une redéfinition de la toxicité de la substance active : dose aiguë de référence (DARf) de 0,5 mg/kg de poids corporel, pour une révision prévue en 2016 des limites maximales de résidus (LMR) ; niveau acceptable d’exposition des opérateurs (NAEO) de 0,1 mg/kg de poids corporel par jour. La Commission européenne a jusqu’au 30 juin 2016, date à laquelle l’approbation du glyphosate expire, pour décider ou non de conserver la molécule sur la liste des substances actives approuvées dans l’UE. L’Efsa précise que, contrairement au CIRC, son évaluation n’a porté que sur la substance active et non sur des formulations contenant du glyphosate et d’autres coformulants. L’évaluation des produits phytopharmaceutiques, et donc des différentes formulations, incombe aux Etats membres. L’Efsa propose que la toxicité de chaque formulation, et en particulier le potentiel génotoxique, fasse l’objet d’un examen plus approfondi par les autorités des Etats membres lors de la réévaluation des produits commercialisés sur leur territoire.